【資料圖】
訊(記者倪銘)恒瑞醫藥（600276）5月16日晚間公告，子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于SHR-2017注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。
SHR-2017注射液是公司自主研發的雙特異性抗體產品，擬用于治療實體腫瘤骨轉移患者和多發性骨髓瘤患者中骨相關事件的預防。經查詢，目前暫無同靶點雙抗產品獲批上市。截至目前，SHR-2017注射液相關項目累計已投入研發費用約為1592萬元。
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訊(記者倪銘)恒瑞醫藥（600276）5月16日晚間公告，子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于SHR-2017注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。
SHR-2017注射液是公司自主研發的雙特異性抗體產品，擬用于治療實體腫瘤骨轉移患者和多發性骨髓瘤患者中骨相關事件的預防。經查詢，目前暫無同靶點雙抗產品獲批上市。截至目前，SHR-2017注射液相關項目累計已投入研發費用約為1592萬元。
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